Sartika dan Orit sejak lahir divonis dokter menderita Ichthyosis Lamellar. Penyakit kulit langka yang diderita 1 dari 300 ribu orang di dunia.
Rasa gatal dan perih terus dirasakan Sartika dan Orit setiap detiknya. Menggaruknya pun hanya membuat mereka tambah menderita. Penyakit ini tak bisa disembuhkan. Tapi, Sartika dan Orit tetap harus jalani perawatan agar kulitnya tak semakin rusak dan parah.
Nahasnya, ayah dan ibu mereka hanya bekerja sebagai buruh yang dibayar seikhlasnya. Jangankan membawa Sartika dan Orit berobat, memenuhi kebutuhan harian saja kadang kesulitan. Sang ayah hanya bisa mengoleskan pelembab ke tubuh Sartika dan Orit, sementara mereka terus merintih kesakitan tiap kulitnya tersentuh. 😢
Kak Bayu Murti, mari kita berikan harapan untuk Sartika dan Orit bisa terus jalani pengobatan! Caranya, dengan klik tombol di bawah: |
Salam Hangat, Yayasan Cinta Kemanusiaan Gorontalo via Kitabisa |
Tidak ada komentar:
Posting Komentar